血友病的发病机制是
血小板功能异常
凝血因子缺乏
抗凝物质增多
血管壁异常
血小板量异常
血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。病理机制为凝血因子基因缺陷导致其水平和功能低下,而使血液不能正常地凝固,临床主要表现为自发性关节和组织出血,以及出血引致的畸形。
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