下列关于药动学参数表
t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
饮食和服药时间不影响F
同一药物的不同剂型,F相同
Vd增加时血药浓度增加
Ka增大时达峰时间增长
Ka为吸收速率常数,Ka增大,则达峰时间缩短;药物剂型、饮食和服药时间等均影响生物利用度F;Vd为表观分布容积,对血药浓度的影响呈相反的关系,所以E、B、C、D均不正确,A为正确表述。
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