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中级主管药师高频考点:盐酸普鲁卡因与盐酸利多卡因
1.盐酸普鲁卡因
分子中含有酯键,易被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,局麻作用消失;在一定条件下对氨基苯甲酸可进一步脱羧生成有毒的苯胺。
结构有芳伯氨基,易被氧化变色。
本品为局麻药,作用较强,毒性较小,时效较短。
临床主要用于浸润麻醉和传导麻醉。
因其穿透力较差,一般不用于表面麻醉。
2.盐酸利多卡因
①含有酰胺键,但由于酰胺键的邻位有两个甲基,产生空间位阻作用而阻碍其水解,故本品对酸和碱较稳定,一般条件下较难水解。
②麻醉作用较强,为普鲁卡因的2倍,穿透力强,起效快,被认为是较理想的局麻药,用于各种麻醉,又用于治疗心律失常。
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