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1.微粒分散系的概念
分散体系:一种或几种物质高度分散在介质中形成的体系。
被分散的物质:分散相;连续的介质:分散介质。
小分子真溶液<10~9m
胶体分散体系10-9~10-7m
粗分散体系>10~7m:混悬剂、乳剂、微囊、微球
微粒:10-9~10-4m
2.微粒分散系的特殊性能:
①多相体系,微粒大小不均匀,存在相界面,有表面现象;②热力学不稳定,易絮凝、聚结、沉降;③布朗运动、丁铎尔现象(Tyndall现象、乳光)、电泳。
3.有关微粒分散体系在药剂学中的意义:
①提高药物的溶解速度及溶解度;②提高难溶性药物的生物利用度;③提高药物微粒在分散介质中的分散性与稳定性;④不同微粒在体内分布上具有一定的选择性;⑤微囊、微球等具有明显的缓释作用,减少剂量,降低毒副作用。
4.微粒分散系的主要性质与特点
(1)微粒大小与测定方法
①微粒大小可影响其体内外的性能→溶解性、可压性、密度、流动性。
②粒径表示方法:几何学、比表面、有效粒径等。
③测定方法:光学显微镜法、库尔特计数法、Stokes沉降法、吸附法、电子显微镜法、激光散射。
④静注:7-12μm肺部截留,0.1-3μm浓集于肝脾。
(2)微粒的动力学性质:布朗运动。
(3)微粒的光学性质:丁达尔现象。
(4)微粒的电学性质:电泳、微粒的双电层结构。
5.微粒分散体系的物理稳定性
(1)热力学稳定性:粒径减小,表面积增加,表面张力下降;小晶粒溶解,大晶粒长大。
(2)动力学稳定性:布朗运动↑、重力沉降↓。
(3)絮凝:加入絮凝剂, ζ电位↓,出现絮凝状态,微粒呈絮状,形成疏松的纤维状结构,但振摇可重新分散均匀。
(4)反絮凝:加入反絮凝剂,ζ电位↑ ,静电排斥力阻碍了微粒之间的碰撞聚集。不能形成疏松的纤维状结构,微粒之间没有支撑,沉降后易产生严重结块,不能再分散,对物理稳定性不利。
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