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第二节 AD 阿尔采末氏病Alzheimer’s Disease
Alois Alzheimer, 德国精神病学家,于1906年第一次描述了这一疾病的症状,从此即以他的名字命名这一疾病
阿尔采末氏病是老年痴呆中最常见的类型,约占全部老年痴呆病例的50 %到 60 %
阿尔采末氏病主要表现为持续发展的多方面认知缺陷,最突出的如记忆、判断、定向以及逻辑推理能力的日益严重损害。随着整合新信息的能力丧失,结果导致不再能学习新的知识,适应环境变化的能力也就严重受损。
一.阿尔采末氏病的症状表现及病程
严重的记忆困难
首先受损的是近期记忆,随后回忆过去事件的能力也逐步削弱(如忘掉姓名、地点、日期等)
错误判断(如已经没有能力驾车而仍然要驾车)
显现出人格改变
已不能自发反应、自主性降低,焦虑增高、爆发性的愤怒,社会退缩等
抑郁
技能性、目的性的活动和动作解体
阿尔采末氏病的病程一般平均为8~10年
病因的核心是神经元的丧失本文
阿尔采末氏病的神经病变
◊ 神经病理学改变 ― 大脑皮质弥漫性萎缩,沟回增宽,脑室扩大
* 细胞外老年斑 SP(破碎的神经纤维网,核心为淀粉样蛋白及铝硅盐沉着物),轴突斑 NP
* 细胞内神经元纤维缠结 NFT(大脑损害的标志,表示远端轴索传导障碍)
* 颗粒空泡变性
三联病理改变,以前两者最重要
◊ SP与NFT是AD最显著特征,其分布与密度是AD病理诊断的重要依据。痴呆严重程度与皮质SP, NFT的密度显著相关
二.AD诊断与临床表现
◊ 典型皮质性痴呆
* 记忆损害(短期记忆障碍:不能学习新知识,记忆保持障碍:回忆过去所学知识的能力受损)是最早表现出来的临床症状
* 认知障碍:失语、失用、失认、错构、虚构
* 行为功能障碍:自发行为减少,重复无效行为
* 情感淡漠或焦虑、抑郁
* 社会功能障碍:社交、职业的明显受损
◊ 逐渐发病、认知能力不断恶化,其行为和智力以与儿童智力体能发育的反方向发展
三.早期诊断、临床前干预与早期治疗
◊ 早期诊断、临床前干预与早期治疗
* 关注轻度认知损害
* 影像学的诊断意义
◊ 最理想的推迟阿尔采末氏病发病策略――临床前干预
◊ 药物尝试
* 作用于神经递质,改善认知功能:特可林,多那朴齐,石杉硷甲,VE
◊ 患了阿尔采末氏病的平均生存时间约为8年,有些患者可能在依赖全面护理的情况下活 上10 年或更长一点。
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