X性联高IgM综合征的特征是
Y性联隐性遗传性免疫缺陷病
一种常见的免疫球蛋白缺陷病
发病机制为Y-染色体上CD40L基因突变所致
患儿易反复病毒性感染，尤其是呼吸道病毒性感染
血清IgM升高而IgG、IgA、IgE水平低下，外周血和淋巴组织中有大量分泌IgM的浆细胞
XLHM是一种罕见的免疫球蛋白缺陷病，为X性联隐性遗传。
患儿易反复感染，尤其是呼吸道感染，比低水平免疫球蛋白缺陷病表现更为严重。血清IgM升高而IgG、IgA、IgE水平低下，外周血和淋巴组织中有大量分泌IgM的浆细胞；血清中含大量抗中性粒细胞、血小板和红细胞的自身抗体。