有关X性联锁无丙种球蛋白血症的描述,正确是
属于原发性B细胞缺陷病
血清中各类Ig含量明显升高
属于常染色体隐性遗传性免疫缺陷病
患儿多在出生6个月后反复发生病毒性感染
外周血T细胞数量几乎为零
XLA是一种最常见的原发性B细胞缺陷病,为X连锁隐性遗传,多见于男性婴幼儿,又称Bruton病。患儿多在出生6个月后反复发生化脓性细菌感染。血清中各类Ig含量明显降低,外周血成熟B细胞和浆细胞数量几乎为零。
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