案例题

A. 血友病

B. 血管性血友病

C. DIC 

D. 遗传性ⅩⅢ因子缺乏症 

E. 依赖维生素K因子缺乏症 


第1题 第2题 第3题 第4题
单选题

遗传方式为性连锁隐性遗传的是

A

 

A

 

A

 

A

 

A

 

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答案
正确答案:A
解析

血友病A、B均为性连锁隐性遗传病,基因分别位于Xq28、Xq27

单选题

临床有出血症状,而APTT和PT均正常的是

A

 

A

 

A

 

A

 

A

 

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答案
正确答案:D
解析
有临床出血而APTT、PT正常时,首先怀疑遗传性ⅩⅢ因子缺乏症。FⅩⅢ定性试验即尿素溶解试验,该试验特异度高,灵敏度低。
单选题

由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是

A

 

A

 

A

 

A

 

A

 

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答案
正确答案:B
解析
血管性血友病是由于患者体内的血管性血友病因子(vWF)基因缺陷而造成血浆中vWF数量减少或质量异常所导致,是常见的遗传性出血性疾病之一。
单选题

血小板减少、PT延长、D-二聚体明显升高的是

A

 

A

 

A

 

A

 

A

 

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答案
正确答案:C
解析
在DIC时,D-二聚体为阳性或增高,是诊断DIC的重要依据。
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