A. 血友病
B. 血管性血友病
C. DIC
D. 遗传性ⅩⅢ因子缺乏症
E. 依赖维生素K因子缺乏症
遗传方式为性连锁隐性遗传的是
血友病A、B均为性连锁隐性遗传病,基因分别位于Xq28、Xq27。
临床有出血症状,而APTT和PT均正常的是
由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是
血小板减少、PT延长、D-二聚体明显升高的是