下列对先天性无阴道的
发生在胚胎发育过程中
由于单侧副中肾管发育畸形，未能再向尾端伸展所致
可根据解剖特点分型
Ⅰ型为阴道下段闭锁
Ⅱ型为阴道完全闭锁
先天性无阴道是由于在胚胎发育过程中，双侧副中肾管融合后，未能再向尾端伸展形成阴道所致。根据其解剖学特点分为阴道下段闭锁（Ⅰ型）和阴道完全闭锁（Ⅱ型）两种类型。
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