ITP最主要的发病机
骨髓巨核细胞成熟障碍
血小板功能异常
脾吞噬血小板增多
血清中有抗血小板抗体
血小板结构异常
成人患者(慢性型)多是由于体内产生原因不明的血小板抗体,该抗体与血小板膜糖蛋白(GPⅡb/Ⅲa)、(GPⅠb)等结合,致使血小板在单核巨噬细胞系统中过多过快的破坏,引起血小板减少。
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