药品批发企业验收抽样的说法,错误的是
同一批号的药品应至少检查一个最小包装
生产企业有特殊质量控制要求的,可不打开最小包装
破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的,应当开箱检查至最小包装
实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
外包装及封签完整的原料药,可不开箱检查
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