A.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制NA+-K+-2Cl-共同转运系统
B.作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制NA+-K+-2Cl-共同转运系统
C.作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用
D.作用于远曲小管近端，阻滞NA+通道，减少NA+的重吸收
E.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-NA+交换
呋塞米的利尿作用机制是
呋塞米等抑制髓袢升支粗段上皮细胞上的NA+-K+-2Cl-同向转运机制，产生强效利尿作用。
螺内酯的利尿作用机制是
螺内酯化学结构与醛固酮相似，可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，产生与醛固酮相反的作用即保钾利尿。其利尿作用与醛固酮水平有关，作用弱而缓慢。
氢氯噻嗪的利尿作用机制是
氢氯噻嗪是中效利尿药，是NA+-Cl-同向转运抑制剂，作用于远曲小管近端，能减少NA+、Cl-的重吸收，影响肾脏的稀释功能而产生利尿作用，对尿液的浓缩过程无影响。