药品不良反应报告的有关规定是
上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件
上市3年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
上市5年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
上市3年以后和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应
上市5年以内和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应
本题考查药物不良反应的报告。我国药品不良反应的检测范围1对于上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的所有可以不良反应2对于上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。