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一、A型题
1.对药物表观分布容积的叙述，正确的是
A.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
B.表观分布容积不可能超过体液量
C.表观分布容积的计算为V=C/X
D.表观分布容积具有生理学意义
E.表观分布容积大，表明药物在体内分布越广
2.静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为lmg/L，按单室模型计算，其表观分布容积为
A.0.5 L
B.5 L
C.25 L
D.50L
E.500L
3.药物生物半衰期(t1/2)指的是
A. 药效下降一半所需要的时间
B.吸收药物一半所需要的时间
C.进入血液循环所需要的时间
D.服用剂量吸收一半所需要的时间
E.血药浓度下降一半所需要的时间
4. 属于哪种给药途径的血药浓度关系式
A. 单剂量口服
B.单剂量静脉注射
C.静脉滴注
D.多剂量口服
E.多剂量静脉注射
5.药物动力学是研究下列哪一变化规律的科学
A. 药物在体内生物转化
B.药物排泄随时间变化
C. 药物代谢随时间变化
D.体内药量随时间变化
E.药物分布随时间变化
6.某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量大约是原来的
A. 1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
7.有关隔室模型的概念正确的是
A. 隔室模型具有生理学的意义
B.隔室模型具有解剖学的意义
C.隔室模型是依据药物的性质划分的
D.隔室模型是依据药物分布转运速度的快慢而确定的
E.隔室模型是依据人体器官的重要性而划分的
8.为迅速达到血浆峰值，可采用的措施是
A. 首次剂量加倍
B.反复给药直至血药峰值
C. 每次用药量加倍
D.缩短给药间隔时间
E.按人体重给药
9.某单室模型药物，其消除速率常数为0.0693 h-1，静注一个剂量，经过30h，体内余留药量的百分数接近于下列哪一项
A. 30%
B.15%
C.50%
D.12.5%
E.22.5%
10.划分隔室模型是依据下列哪一速度过程
A. 消除速度
B.代谢速度
C.吸收速度
D.分布速度
E.溶出速度
11.对单室模型静脉滴注给药叙述错误的是
A.达稳态血药浓度时，滴注速度等于消除速度
B.稳态血药浓度不随滴注速度的 变化而变化
C.达稳态血药浓度所需时间长短取决于K值大小
D.要获得理想的稳态血药浓度，必须控制给药剂量
E.要获得理想的稳态血药浓度，必须控制滴注速度
12.能最准确反映药效学的TDM样本是
A. 全血
B.血清
C.尿液
D.靶组织
E.唾液
13.关于单室模型药物清除率的叙述中错误的是
A.清除率是指从血中清除药物的速率
B.清除率等于每分钟所清除的药量与血药浓度的商
C.药物的总体清除率近似等于肝清除率与肾清除率之和
D.清除率等于消除速率常数与表观分布容积的乘积
E.表示每分钟所清除的药量
14.对稳态血药浓度的叙述中错误的是
A.是指从体内清除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度
B.是一个恒定值
C.可以在一定范围内波动
D.多剂用药时，一般经过6个以上半寿期后，其值可以达到
E.与表观分布容积有关
15.用药后在体内血药浓度总在下降的用药方式是
A. 静脉注射
B.单剂量静脉滴注
C.多剂量静脉注射
D.单剂量血管外用药
E.多剂量血管外用药
16.庆大霉素属于的抗生素类型为
A. 四环素类
B.β-内酰胺类
C.氨基甙类
D.大环内酯类
E.其它类
17.测定效果最差的TDM方法是
A. 紫外光度法
B.HPLC
C.荧光法
D.酶免疫法
E.荧光偏振免疫法
18.静脉注射某药物100mg，立即测出血药浓度为2mg/L，若清除率的单位为上述给出条件下的组合单位，按单室模型计算，则其值为
A.25
B.400
C.200
D.12.5
E.0.5
19.不受分布影响的用药方式是
A. 静脉注射
B.单剂量静脉滴注
C.多剂量静脉注射
D.单剂量血管外用药
E.多剂量血管外用药
20.与米氏常数Km直接相关的是
A. 一级消除动力学
B.零级消除动力学
C.非线性动力学
D.负荷剂量
E.恒定剂量
二、B型题
(题21～25备选答案)
A. 生物利用度
B.代谢
C.分布
D.排泄
E.吸收
21.药物由血液向组织脏器转运的过程是
22.药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是
23.药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程
24.体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是
25.药物从给药部位进入体循环的过程是
(题26～30备选答案)
A.
B.
C.
D.
E.
以上公式分别表示单室模型，不同给药途径的血药浓度变化规律
26.多剂量静脉注射稳态血药浓度表达式
27.多剂量口服给药稳态血药浓度 表达式
28.单剂量静脉注射的血药浓度表达式
29.静脉滴注的血药浓度表达式
30.单剂量口服给药的血药浓度表达
(题31～35备选答案)
A. 表观分布容积
B.生物转化
C.药物脂溶性
D.肾小球滤过率
E.肠肝循环
31.与药物吸收相关的是
32.与药物分布相关的是
33.与药物代谢相关的是
34.与药物排泄相关的是
35.有效地利用体内物质
(题36～40备选答案)
A. 吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合
D.剂量
E.半衰期
药物的下列特性主要取决于
36.作用强弱
37.作用快慢
38.作用持续时间
39.达到稳态血药浓度的时间
40.表观分布容积大小
三、C型题
(题41～45备选答案)
A. 静脉注射
B.血管外用药
C.两者均可
D.两者均不可
41. 适用于
42.用药后血药浓度受吸收和消除两方面影响的用药方式是
43.最小稳态血药浓度总是出现在下次用药前的多剂用药方式是
44.与负荷剂量相关的是
45.能有最大稳态血药浓度的用药方式是
(题46～500备选答案)
A. 一级消除动力学
B.零级消除动力学
C.两者均可
D.两者均不可
46.可以描述非线性消除动力学过程的是
47.在体内药物浓度超过机体最大清除能力后，将只能最大地以消除速率常数为恒量进行清除，其消除方式是
48.与用药浓度无关的体内药物消除方式是
49.血药浓度随时间按恒定的k值减少的体内药物消除方式是
50. 可以描述
四、X型题
51.主动转运的特征
A. 从高浓度区向低浓度区扩散
B.不需要载体参加
C. 不消耗能量
D.需要载体参加
E.消耗能量
52.方程 需同时满足的条件是
A. 双室模型
B.单剂量给药
C.单室模型
D.静脉注射
E.口服给药
53.对消除速率常数的叙述，正确的是
A. 药动学基本参数
B.可反映药物消除的快慢
C.与给药剂量有关
D.不同药物具有不同消除速率常数
E.单位是时间的倒数
54.按一级动力学消除的药物具有的特点
A. 不受肾功能改变的影响
B.不受肝功能改变的影响
C. 药物消除速度恒定不变
D.消除速率常数恒定不变
E.血浆半衰期恒定不变
55.研究药物动力学其意义在于
A.探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响
B.探讨疾病状态时的剂量的调整
C.探讨剂量与药理效应间的相互关系
D.对药物相互作用的评价
E.了解药物在体内生物转化与时间的关系
56.TDM对个体化用药方案的调整需考虑的是
A. 最小有效浓度
B.最小中毒浓度
C.消除速率常数
D.血药浓度
E.肝肾功能
58.准确度、精密度、灵敏度及特异性等均比较好的体内药物分析方法有
A. 紫外光度法
B.荧光法
C.免疫法
D.色谱法
E.色谱-质谱联用法
59.研究TDM的临床意义在于
A.监督临床用药
B.研究药物在体内的代谢变化
C.研究治疗无效的原因
D.确定患者是否按医嘱服药
E.研究合并用药的影响
60.与消除速率常数有关的过程是
A. 被动扩散
B.代谢
C.分布
D.排泄
E.主动转运
参考答案
一、A型题
1.E 2.E 3.E 4.B 5.D
6.C 7.D 8.A 9.D 10.D
11.B 12.D 13.D 14.B 15.A
16.C 17.A 18.C 19.A 20.C
二、B型题
21.C 22.A 23.B 24.D 25.E
26.A 27.B 28.E 29.D 30.C
31.C 32.A 33.B 34.D 35.E
36.B 37.A 38. E 39.D 40.C
三、C型题
41.A 42.B 43.B 44.C 45.B
46.D 47.B 48.B 49.B 50.C
四、X型题
51.DE 52.BCD 53.ABDE 54.DE 55.ABCD
56.ABCDE 57.D 58.CDE 59.ACDE 60.BD