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马凡综合征(MarfanSyndrome，MS)为一常染色体显性遗传结缔组织病，发病率1/10000～1/20000，新生突变率高，约20%的病例无家族史。中国人群中的发病率为1.72/10000.散发病例占1/4～1/3，父龄对子女的发病有影响。
MS的病因是微纤维原(Fibrillin，FBN)基因的缺陷。FBN1位于15q21.1，mRNA长10kd。尚未见FBN1的缺失或重大的重排，但可能有许多不同的突变类型，已确定了一些基因突变系核苷酸的取代，例如，G→C(Arg239Pro)突变。FBN1基因的克隆分离使早期诊断成为可能，可用FBNcDNA探针进行RFLP连锁分析做产前基因诊断。FBN1cDNA片段pCLM9可检测TaqI位点多态性;探针MF13片段可测另一Taq1多态性位点。在FBN1基因内存在一(TAAA)n重复序列(重复1～4次不等)，用PCR方法可检测该重复序列，进行连锁分析。