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主管中药师考试辅导：毒性中药的管理
毒性中药的管理
毒性中药系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的中药。
为了加强对医疗用毒性药品的管理，保证用药安全，防止出现中毒和死亡的事故，国务院1988年12月27日颁布了《医疗用毒性药品管理办法》。药品经营企业和医疗单位在经营和使用毒性中药时应注意以下几点：
(1)毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责;配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性中药的收购、经营和配方业务。
(2)收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到入库有验收有复核、出库有发药有复核，划定仓间或仓位，专柜加锁保管，有专人专帐管理。
毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性中药的过程中应当采取有效措施，防止发生事故。
(3)凡加工炮制毒性中药，必须按照药典或者炮制规范的规定进行。符合药用要求的，方可供应、配方。
(4)制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺的操作流程，在本单位检验人员的监督下投料，并建立完整的制剂记录，保存五年备查。
(5)医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量。
调配处方时必须认真负责，使用与剂量等级相适应的戥(deng)称或天平称量，保证计量准确，按医嘱注明要求调配，并由配方人员和具备资格的药学技术人员复核人员签名(盖章)后方可发药。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医师审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存2年。
(6)特殊管理的毒性中药的品种、用法用量及注意事项见表13—4。带*者为《中国药典》(2005年版)收载品种;带△者局颁《药品标准》收载品种。其他品种的用法用量及注意事项参见《中药大辞典》。