2008执业药师药事管理与法规模拟试题(5)

　　21.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记

　　B、省级以上药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准

　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　参考答案： A

　　22.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记

　　B、省级以上药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准

　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　参考答案： D

　　23.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记

　　B、省级以上药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准

　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　参考答案： C

　　24.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记

　　B、省级以上药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准

　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　参考答案： E

　　25.《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的包装上必须

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记

　　B、省级药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准

　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　参考答案： A

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