关于重症肌无力下述哪
临床特征为部分或全身骨骼肌疲劳
症状常晨轻暮重,重复活动后加重、休息后减轻
是一种获得性自身免疫性疾病
抗胆碱酯酶药物治疗有效
腾喜龙试验阴性
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。腾喜龙试验阳性。
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