A. NT检查：NT（颈透明带）检查主要在孕早期（11-13+6周）进行，用于评估胎儿染色体异常及心脏畸形的风险，此时已过检查时间，所以不适合。B. 早期唐筛：同样在孕早期（11-13+6周）进行，通过血清学标记物评估胎儿唐氏综合症的风险，此时已过检查时间，所以不适合。C. 中期唐筛：在孕中期（16-20周）进行，通过血清学标记物评估胎儿唐氏综合症的风险，虽然时间适合，但对于此患者的问题并不能提供直接答案。D. 染色体检查：可以通过羊水穿刺等方法获取胎儿细胞，进行染色体核型分析，从而准确判断胎儿是否存在染色体异常。对于已有智力低下、心脏病儿的孕妇来说，染色体检查是最直接、最准确的方法。E. 四维彩超：主要用于观察胎儿的形态结构和生理功能，虽然可以发现一些大的结构异常，但对于染色体疾病无法直接诊断。题目考察知识点分析：孕期检查方法及其适用情况题目考察知识点扩展：孕期检查方法除了上述的，还包括胎心监护、胎动自我监测、B超等，不同的检查方法有其特定的适用时间和检查目的，需要根据孕妇的具体情况选择合适的检查方法。