A. 尿三氯化铁试验，这是用于苯丙酮尿症的儿童初筛的方法，不适用于鉴别三种非典型苯丙酮尿症。 B. 尿蝶呤图片分析，这是鉴定三种非典型苯丙酮尿症的方法，因此这是正确答案。 C. 血浆游离氨基酸分析，这是用于新生儿3~7天哺乳的筛查，不适用于鉴别三种非典型苯丙酮尿症。 D. Guthrie菌长试验，这是用于苯丙酮尿症的新生儿初筛的方法，不适用于鉴别三种非典型苯丙酮尿症。 E. DNA分析，这主要用于基因突变检测，进行基因诊断和产前诊断，不适用于鉴别三种非典型苯丙酮尿症。题目考察知识点分析：这道题主要考察了非典型苯丙酮尿症的鉴别方法，这是儿科遗传代谢疾病的一个重要知识点。题目考察知识点扩展：苯丙酮尿症是一种常见的遗传代谢疾病，主要表现为体内苯丙氨酸代谢障碍，导致大量苯丙氨酸和其代谢产物在血液和尿液中积累。非典型苯丙酮尿症是苯丙酮尿症的一种变异型，其临床表现和生化指标与典型苯丙酮尿症有所不同，需要通过特殊的检测方法进行鉴别。尿蝶呤分析是一种有效的鉴别方法，可以通过检测尿液中的蝶呤含量，了解患者体内苯丙氨酸代谢的情况，从而确定是否为非典型苯丙酮尿症。