A. 肾上腺素是α、β肾上腺素受体激动药，产生交感神经样作用并可使收缩压和舒张压升高。因此，它不能解除迷走神经活性且对血压有较大影响，所以此选项不正确。B. 阿托品的作用机制是竞争性拮抗M胆碱受体，能消除迷走神经的活性。在治疗剂量下的阿托品对血管与血压无明显影响，这可能与多数血管床缺乏胆碱能神经支配有关。因此，此选项是正确答案。C. 异丙肾上腺素是β肾上腺素受体激动药，可使收缩压升高而舒张压下降。因此，它不能解除迷走神经活性且对血压有较大影响，所以此选项不正确。D. 多巴胺是α、β肾上腺素受体激动药，产生交感神经样作用并可使收缩压和舒张压升高。因此，它不能解除迷走神经活性且对血压有较大影响，所以此选项不正确。E. 去甲肾上腺素是α肾上腺素受体激动药，对血压的影响因剂量不同而作用不同，小剂量时应用，因心肌兴奋使收缩压升高，舒张压升高不明显，大剂量应用时，收缩压升高而舒张压也升高。因此，它不能解除迷走神经活性且对血压有较大影响，所以此选项不正确。题目考察知识点分析： 本题主要考察了对药物作用机制和药理效应的理解和掌握，重点在于理解各种药物如何影响迷走神经活性和血压。题目考察知识点扩展： 在实际临床中，除了阿托品外，还有其他一些药物也可以解除迷走神经活性，如异丙托溴铵、氨茶碱等。同时，对于血压的调控，也有多种药物可供选择，如ACEI、ARB、CCB等。因此，医生在选择药物时，需要综合考虑药物的作用机制、药理效应以及患者的具体病情。