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108.下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性是
A.抗菌谱广
B.口服吸收好
C.与其他抗菌药物无交叉耐药性
D.不良反应较多
E.体内分布较广
标准答案：D
试题难度：中
认知层次：解释
解析：本试题属基本知识试题，考核“氟喹诺酮类药理学共同特性”。
氟喹诺酮类的共同特性是：①抗菌谱广;②细菌对本类药与其他抗菌药间无交叉耐药性;③口服吸收良好，体内分布广;④不良反应少，大多较轻微;⑤应用较广。备选答案中的“不良反应较多”，显然是错误的。选择正确答案考生仅占49.7%，这说明半数考生没有掌握重要的氟喹诺酮类药的共性，将影响到氟喹诺酮类药物的合理应用。
109.链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是
A.细胞壁上肽聚糖
B.细胞壁上脂多糖
C.细胞质中核糖体
D.细胞膜上中介体
E.细胞染色体DNA
标准答案：C
试题难度：难
认知层次：解释
解析：此题属理解和记忆相结合的基本知识试题，涉及微生物学细菌结构和生物化学蛋白质生物合成等基础知识。
抗菌药物主要干扰病原微生物生化代谢过程，从而影响其结构和功能。一般作用方式有：①抑制细胞壁合成，细菌细胞膜外有一层坚韧的细胞壁，具有保护和维持菌体正常形态和功能的作用。青霉素、头孢菌素影响胞壁结构成分黏肽合成;②抑制蛋白质合成，其合成主要场所为核糖体，各种抗生素抑制蛋白质合成作用点不同，链霉素、红霉素、四环素等都抑制蛋白质合成;③影响细菌胞浆膜通透性，胞浆膜位于细菌胞壁内侧，为半透膜;④抑制核酸合成;⑤抑制叶酸代谢。选择正确作用部位是核糖体答案的考生占34.8%，错误选择A和B的考生分别占20%和31%，显然没有掌握链霉素和红霉素的作用部位，蛋白质合成场所及细菌的基本构造，导致选择一系列的错误答案。
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