选项A：染色体畸变通常会导致一系列的疾病，比如唐氏综合症、克里菲尔特综合症等，但并不包括苯丙酮尿症，所以该选项错误。选项B：常染色体显性遗传疾病中，疾病基因在同源染色体上的一个就能表现出来，如遗传性舞蹈病。苯丙酮尿症不属于此类，故排除。选项C：苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病，患者必须从父母双方都继承了有缺陷的基因才会发病，因此这是正确答案。选项D：X连锁显性遗传疾病中，女性有一半的几率成为携带者，男性则有一半的几率发病，比如抗维生素D佝偻病。但苯丙酮尿症并非此类，故排除。选项E：X连锁隐性遗传疾病中，女性有一半的几率成为携带者，男性则必定发病，比如血友病。但苯丙酮尿症并非此类，故排除。题目考察知识点分析：这道题主要考察了遗传病的分类和特点，以及对于苯丙酮尿症遗传方式的理解。题目考察知识点扩展：苯丙酮尿症是由于苯丙酮酸代谢途径中的苯丙酮酸酶缺乏或功能不全导致的。患者如果不进行饮食控制，会出现智力低下、运动障碍等症状。这也提示我们在遗传咨询中，对于这类疾病的预防和早期干预非常重要。