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2020年临床助理医师药理学备考习题:药物效应动力学
1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织:
A.功能升高或兴奋
B.功能降低或抑制
C.兴奋和/或抑制
D.产生新的功能
E.A和D
2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是:
A.大于治疗量
B.小于治疗量
C.治疗剂量
D.极量
E.以上都不对
3. 半数有效量是指:
A.临床有效量
B.LD50
C.引起50%阳性反应的剂量
D.效应强度
E. 以上都不是
4. 药物半数致死量(LD50)是指:
A.致死量的一半
B.中毒量的一半
C.杀死半数病原微生物的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量
E.引起半数动物死亡的剂量
5.药物的极量是指:
A.一次量
B.一日量
C.疗程总量
D.单位时间内注入量
E. 以上都不对
7、药物的治疗指数是:
A.ED50/LD50
B.LD50/ED50
C.LD5/ED95
D.ED99/LD1 E.ED95/LD5
8、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:
A.药物是否具有亲和力
B.药物是否具有内在活性
C.药物的酸碱度
D.药物的脂溶性
E.药物的极性大小
9、竞争性拮抗剂的特点是:
A.无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,无内在活性
C.有亲和力,有内在活性
D.无亲和力,有内在活性
E.以上均不是
10、药物作用的双重性是指:
A.治疗作用和副作用
B.对因治疗和对症治疗
C.治疗作用和毒性作用
D.治疗作用和不良反应
E.局部作用和吸收作用
11、属于后遗效应的是:
A.青霉素过敏性休克
B.地高辛引起的心律性失常
C.呋塞米所致的心律失常
D.保泰松所致的肝肾损害
E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?
A.药物的安全范围
B.药物的疗效大小
C.药物的毒性性质
D.药物的体内过程
E.药物的给药方案
13、药物的内在活性(效应力)是指:
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物对受体的亲合能力
C.药物水溶性大小
D.受体激动时的反应强度
E.药物脂溶性大小
14、安全范围是指:
A.有效剂量的范围
B.最小中毒量与治疗量间的距离
C.最小治疗量至最小致死量间的距离
D.ED95与LD5间的距离
E.最小治疗量与最小中毒量间的距离
15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?
A.中毒量 B.治疗量
C.无效量 D.极量 E.致死量
16、可用于表示药物安全性的参数:
A.阈剂量 B.效能
C.效价强度 D.治疗指数 E.LD50
17、药原性疾病是:
A.严重的不良反应
B.停药反应 C.变态反应
D.较难恢复的不良反应 E.特异质反应
18、药物的最大效能反映药物的:
A.内在活性 B.效应强度 C.亲和力
D.量效关系 E.时效关系
19、肾上腺素受体属于:
A.G蛋白偶联受体 B.含离子通道的受体
C.具有酪氨酸激酶活性的受体
D.细胞内受体 E.以上均不是
20、拮抗参数pA2的定义是:
A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数
D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
21、药理效应是:
A.药物的初始作用
B.药物作用的结果 C.药物的特异性
D.药物的选择性 E.药物的临床疗效
22、储备受体是:
A.药物未结合的受体
B.药物不结合的受体
C.与药物结合过的受体
D.药物难结合的受体
E.与药物解离了的受体
23、pD2是:
A.解离常数的负对数
B.拮抗常数的负对数 C.解离常数
D.拮抗常数 E.平衡常数
答案部分请翻至下页
1 C. 2 C. 3 C. 4 E. 5 E.
6 C. 7 B. 8 B. 9 B.10 D.
11 E.12 E.13 D14 E.15 B.
16 D.17 D.18 B.19 A.20 B.
21 B.22 A.23
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