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2020年临床助理医师医学免疫学备考习题（免疫缺陷病）
1.原发性免疫缺陷病中比例最高的是：
A.体液免疫缺陷
B.联合免疫缺陷
C.细胞免疫缺陷
D.吞噬细胞缺陷
E. 补体缺陷
2.发生毛细血管扩张性共济失调综合征的主要免疫学表现是：
A.B细胞减少
B.T细胞减少
C.补体减少
D.白细胞粘附功能降低
E.红细胞易被溶解
3.遗传性血管神经性水肿的发生机制是：
A.C2a过多
B.C3a过多
C.C3转化酶过多
D.C5转化酶过多
E.C4a过多
4.性联高IgM综合征的发生是由于下哪种因素导致B细胞处于无能的状态
A.B细胞活化缺乏信号
1 B. B细胞活化缺乏信号2
C.B细胞活化缺乏细胞因子
D. B细胞活化缺乏辅助受体
E.B细胞活化缺乏APC的辅助
5.DiGeorge综合征细胞免疫功能缺陷的原因是：
A.胸腺细胞没有经过阴性选择
B. 胸腺细胞没有经过阳性选择
C.在骨髓中淋巴干细胞分化发育发生障碍
D. T细胞内在缺陷
E.T细胞活化调控机制异常
6.引起继发性免疫缺陷的最常见的因素是：
A.营养不良
B.感染
C. 某些药物
D.肿瘤
E.手术、创伤、烧伤、脾脏切除以及射线辐射
7.AIDS患者死亡的主要原因是：
A.机会感染
B.Kaposi肉瘤
C.B细胞淋巴瘤
D.艾滋病性痴呆
E.Hodgkin病
8.AIDS患者常见的死亡原因是：
A.真菌感染
B.Kaposi肉瘤
C.卡氏肺囊虫感染
D.艾滋病性痴呆 E.Hodgkin病
9.免疫缺陷病患者最主要的死亡原因是
A.肿瘤
B.自身免疫病
C.超敏反应
D. 感染
E. 以上都不是
10.选择性IgA患者一般不采用下列治疗方法：
A.骨髓移植 B.基因治疗 C.输入免疫球蛋白
D.用抗生素治疗感染 E.长期预防感染的发生
1.原发性免疫缺陷病中比例最高的是：
A.体液免疫缺陷
B.联合免疫缺陷
C.细胞免疫缺陷
D.吞噬细胞缺陷
E. 补体缺陷
2.发生毛细血管扩张性共济失调综合征的主要免疫学表现是：
A.B细胞减少
B.T细胞减少
C.补体减少
D.白细胞粘附功能降低
E.红细胞易被溶解
3.遗传性血管神经性水肿的发生机制是：
A.C2a过多
B.C3a过多
C.C3转化酶过多
D.C5转化酶过多
E.C4a过多
4.性联高IgM综合征的发生是由于下哪种因素导致B细胞处于无能的状态
A.B细胞活化缺乏信号
1 B. B细胞活化缺乏信号2
C.B细胞活化缺乏细胞因子
D. B细胞活化缺乏辅助受体
E.B细胞活化缺乏APC的辅助
5.DiGeorge综合征细胞免疫功能缺陷的原因是：
A.胸腺细胞没有经过阴性选择
B. 胸腺细胞没有经过阳性选择
C.在骨髓中淋巴干细胞分化发育发生障碍
D. T细胞内在缺陷
E.T细胞活化调控机制异常
6.引起继发性免疫缺陷的最常见的因素是：
A.营养不良
B.感染
C. 某些药物
D.肿瘤
E.手术、创伤、烧伤、脾脏切除以及射线辐射
7.AIDS患者死亡的主要原因是：
A.机会感染
B.Kaposi肉瘤
C.B细胞淋巴瘤
D.艾滋病性痴呆
E.Hodgkin病
8.AIDS患者常见的死亡原因是：
A.真菌感染
B.Kaposi肉瘤
C.卡氏肺囊虫感染
D.艾滋病性痴呆 E.Hodgkin病
9.免疫缺陷病患者最主要的死亡原因是
A.肿瘤
B.自身免疫病
C.超敏反应
D. 感染
E. 以上都不是
10.选择性IgA患者一般不采用下列治疗方法：
A.骨髓移植 B.基因治疗 C.输入免疫球蛋白
D.用抗生素治疗感染 E.长期预防感染的发生
11.性联无丙种球蛋白血症的发病机制是( )
A.BtK缺陷
B.CD40L缺陷
C. ZAP-70缺陷
D.ADA缺陷
E.PNP缺陷
12. 性联无丙种球蛋白血症是属于( )
A.T细胞缺陷 B.B细胞缺陷 C.补体缺陷
D.吞噬细胞缺陷 E.联合免疫缺陷
13. 免疫缺陷是( )
A.免疫系统中任何一个成分的缺失或功能不全而导致的免疫功能障碍;
B.机体经某种抗原诱导后形成的特异性免疫无应答状态;
C.机体对某些抗原所产生的非正常生理性免疫应答;
D.应用免疫抑制剂导致的免疫无应答状态;
E.免疫隔离部位的抗原在生理条件下不致免疫应答
14. 免疫缺陷病按发病原因机制可分为( )
A.T细胞缺陷、B细胞缺陷 B. 补体缺陷、吞噬细胞缺陷
C.联合免疫缺陷、补体固有成分缺陷
D.原发性免疫缺陷、继发性免疫缺陷
E.白细胞黏附缺陷、慢性肉芽肿病
15. 以下哪类疾病是由于CD40L缺陷引起的( )
A. 性联无丙种球蛋白血症 B. 重症联合免疫缺陷
C. 性联高IgM综合征 D. DiGeorge综合征
E. 慢性肉芽肿病
16. 下哪类疾病是由于TAP基因突变引起的( )
A.MHC- I类分子缺陷病 B. MHC-II类分子缺陷病
C . ZAP-70缺陷病 D. 白细胞黏附缺陷病
E. 选择性IgA缺陷病
17. 慢性肉芽肿病(CGD)属于哪类免疫缺陷病( )
A.补体缺陷病 B. 吞噬细胞缺陷病
C . T淋巴细胞缺陷病 D. B淋巴细胞缺陷病
E. 联合免疫缺陷病
18. 白细胞黏附缺陷病的发病机制是( )
A.DAF和CD59缺陷 B. β2链(CD18)缺陷
C . 同源P1-3激酶基因异常 D. BtK缺陷
E. TAP基因突变
19. DiGeorge综合征属于( )
A.B细胞缺陷病 B. T细胞缺陷病
C . 补体缺陷病 D. 联合免疫缺陷病
E. 吞噬细胞缺陷病
20. 最常见的选择性Ig缺陷是( )
A.选择性IgG缺陷 B.选择性IgM缺陷
C .选择性IgA缺陷 D.选择性IgE缺陷
E. 选择性IgD缺陷
21. 血清中免疫球蛋白的含量缺乏需考虑哪种疾病( )
A.自身免疫病 B.免疫缺陷病
C . 轻链病 D.重链病
E. 甲状腺功能亢进(Graves病)
22. HIV感染导致( )
A. CD4+T细胞减少 B. CD8+T细胞减少
C. CD4+T细胞增加 D. CD8+T细胞增加
E. CD4+T细胞、CD8+T细胞均减少
23、HIV攻击的主要靶细胞为( )
A. CD4 +T细胞 B.CD8+T细胞
C. CD4-T细胞 D. CD8-T细胞
E. CD4+T细胞、CD8+T细胞
24、AIDS的主要传播途径是( )
A.性接触、呼吸道传播、消化道传播 B.性接触、垂直传播、注射传播
C.性接触、注射传播、呼吸道传播 D.性接触、消化道传播、注射传播、
E.性接触、垂直传播、呼吸道传播
25、遗传性血管神经性水肿是由于哪类补体分子缺陷引起的( )
A. C3缺陷 B. C4缺陷 C. C9缺陷
D. C1INH缺陷 E. C1q缺陷
26、PNP和ADA缺陷可导致( )
A. 重症联合免疫缺陷病 B. 慢性肉芽肿病
C. 白细胞黏附缺陷病 D. 遗传性血管神经性水肿
E. 性联无丙种球蛋白血症
参考答案请翻至下页
1、A 2、 B 3、A 4、 B 5、 B 6、 A 7、A 8、B 9、D 10、C 11、A 12、 B 13、A 14、D 15、C 16、A 17、 B 18、B 19、B 20、C 21、B 22、A 23、A 24、B 25、D 26、A
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