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1、嘧啶核苷酸补救途径的主要酶是
A、尿苷激酶
B、嘧啶磷酸核糖转移酶
C、胸苷激酶
D、胞苷激酶
E、氨基甲酰磷酸合成酶
2、5-FU是哪种碱基的类似物
A、A
B、U
C、C
D、G
E、T
3、氨甲蝶呤可用于治疗白血病的原因是其可以直接
A、抑制二氢叶酸还原酶
B、抑制DNA的合成酶系的活性
C、抑制蛋白质的分解代谢
D、阻断蛋白质的合成代谢
E、破坏DNA的分子结构
4、痛风症是因为血中某种物质在关节、软组织处沉积，其成分为
A、尿酸
B、尿素
C、胆固醇
D、黄嘌呤
E、次黄嘌呤
5、别嘌呤醇治疗痛风的机制是该药抑制
A、黄嘌呤氧化酶
B、腺苷脱氨酸
C、尿酸氧化酶
D、鸟嘌呤脱氢酶
E、黄嘌呤脱氢酶
6、氮杂丝氨酸能干扰或阻断核苷酸合成是因为其化学结构类似于
A、丝氨酸
B、谷氨酸
C、天冬氨酸
D、谷氨酰胺
E、天冬酰胺
7、细胞内含量较多的核苷酸是
A、5′-ATP
B、3′-ATP
C、3′-dATP
D、5′-UTP
E、5′-dUTP
8、嘌呤核苷酸从头合成途径首先合成的是
A、XMP
B、IMP
C、GMP
D、AMP
E、CMP
9、嘌呤核苷酸分解的终产物是
A、尿素
B、尿酸
C、胺
D、肌酐
E、β-丙氨酸
10、体内dTMP合成的直接前体是
A、dUMP
B、TMP
C、UDP
D、UMP
E、dCMP
答案部分请翻至下页
1、【正确答案】 B
【答案解析】 嘌呤核苷酸补救途径反应中的主要酶包括腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)，次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)。
2、【正确答案】 E
【答案解析】 用于诱发突变的碱基类似物有5-BU、5-FU、BUdr、5-IU等他们是胸腺嘧啶的结构类似物。
3、【正确答案】 A
【答案解析】 由于四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶，氨甲蝶呤作为一种叶酸还原酶抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能被还原成具有生理活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻，导致 DNA的生物合成明显受到抑制。此外，氨甲蝶呤也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑制 RNA与蛋白质合成的作用则较弱。氨甲蝶呤主要作用于细胞周期的S期，属细胞周期特异性药物，对G1/S期的细胞也有延缓作用，对G1期细胞的作用较弱。
4、【正确答案】 A
【答案解析】 痛风是由于嘌呤代谢紊乱导致血尿酸增加而引起组织损伤的一组疾病。病变常侵犯关节、肾脏等组织.
5、【正确答案】 A
【答案解析】 尿酸是由黄嘌呤氧化而生成，这一步骤必需要有黄嘌呤氧化酶参与。别嘌呤醇是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，它可使该酶活性丧失而不起作用，于是黄嘌呤就不能氧化为尿酸，尿酸生成随之减少，从而使血尿酸下降，高尿酸血症消除。由此可见，别嘌呤醇治疗痛风的原理是抑制尿酸的生成。因此选择A
6、【正确答案】 D
【答案解析】 氮杂丝氨酸是氨基酸类似物，结构与谷氨酰胺相似，可干扰谷氨酰胺在嘌呤核苷酸合成中的作用。
7、【正确答案】 A
【答案解析】 核苷中戊糖的羟基与磷酸以磷酸酯键连接而成为核苷酸。生物体内的核苷酸大多数是核糖或脱氧核糖的C5 ′上羟基被磷酸酯化，形成5′核苷酸。核苷酸在5′进一步磷酸化即生成二磷酸核苷和三磷酸核苷。
8、【正确答案】 B
【答案解析】 嘌呤核苷酸的从头合成途径是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘌呤核苷酸的途径。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，主要反应步骤分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸(IMP)，然后IMP再转变成腺嘌呤核苷酸(AMP)与鸟嘌呤核苷酸(GMP)。所以选B。
A.XMP 黄嘌呤核苷酸
B.IMP 次黄嘌呤核苷酸
C.GMP 鸟嘌呤核苷酸
D.AMP 腺嘌呤核苷酸
E.CMP 胞嘧啶核苷酸
9、【正确答案】 B
【答案解析】 体内嘌呤核苷酸的分解代谢终产物是尿酸。
10、【正确答案】 A
【答案解析】 dTMP是核酸合成所必须的前体物质。dTMP是由脱氧尿嘧啶核苷酸(dUMP)经甲基化而生成的。
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