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2020年临床助理医师《血液系统》考试用书在内容上有较大的变动,具体变化如下,提醒备考的同学们注意教材变化,以免发生复习偏差。
页码 | 2019年 | 2020年 |
P414 | 血红蛋白铁约占67 %,肌红蛋白铁约占3.5 %,贮存铁约占29.2 % | 删除 |
P415 | 鉴别诊断中:低增生性急性白血病 | 急性白血病 |
P416 | 司坦唑醇(康力龙)2~4mg,3次/d 口服 | 司坦唑醇(康力龙)2mg,3次/d 口服 |
P416 | M5新加:骨髓NEC中原单核、幼单核≥30% | |
P417 | 免疫表型: BALL新加CD10 CD20 TdT TALL新加CD2 CD5 TdT |
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P417 | MDS骨髓中原始细胞占非红系细胞<30% | MDS骨髓中原始细胞占非红系细胞<20% |
P417 | AML1-ETO | RUNX1-RUNX1T1 |
P418 | 慢性粒细胞白血病 | 慢性髓系白血病 |
P418 | 外周血嗜碱性粒细胞增高>20%,外周血或骨髓细胞中原始细胞≥10%而未达到急变期标准。 | 删除 |
P418 | WBC极度增高时(>200×109/L)可发生“白细胞淤滞症”。 | WBC极度增高时(>100×109/L)可发生“白细胞淤滞症”。 |
P418 | 新加 甲磺酸伊马替尼为第一代酪氨酸激酶抑制剂TKI。第二代TKI,如尼洛替尼、达沙替尼也可同于慢性期治疗。 α干扰素用于不适合TKI和异基因骨髓移植的病人。 骨髓移植仅用于移植风险低 且对TKI耐药及进展期患者。 |
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P419 | 分布异常:新加遗传性良性假性中性粒细胞减少症 | |
P419 | 促白细胞生成药物:G-CSF或GM-CSF,剂量2~5μg/(kg·d) | 促白细胞生成药物:G-CSF或GM-CSF,剂量2~10μg/(kg·d) |
P420 |
血块收缩试验:血液凝固后1/2~1小时血块开始收缩,于24小时回缩完全。 |
血块收缩试验:血液凝固后2小时血块开始收缩,于18~24小时回缩完全。 |
P422 | 肾损害多发生于紫癜出现后1周,亦可延迟出现,多在3~4 周内恢复 |
肾损害多发生于紫癜出现后2~4周,亦可延迟出现,多在3~4 周内恢复 |
特发性血小板减少性紫癜 | 原发性免疫性血小板减少症 | |
P423 | 血小板相关补体(PAC3) | 改为 血小板自身抗体 |
P424 | 静脉注射糖皮质激素:地塞米松10~20mg/d | 静脉注射糖皮质激素:地塞米松40mg/d,共4天 |
P424 | 以泼尼松效果较好。每天用量初为1~1.5mg/kg,一次顿服。待血小板恢复正常或接近正常后逐渐缓慢减量。小剂量(5~10mg/d)维持治疗3~6个月。少数患者可根据情况选用氢化可的松或甲泼尼龙。 |
以泼尼松效果较好。每天用量初为1mg/kg,一次顿服。待血小板恢复正常或接近正常后逐渐缓慢减量。小剂量(5~10mg/d)。少数患者可根据情况选用氢化可的松或甲泼尼龙。 |
P424 | 输血章节大变 |
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