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奥美拉唑的药理作用：
也叫洛赛克，是近年来研制开发的作用机制不同于H2受体拮抗剂的全新抗消化性溃疡药。它特异性的作用于胃粘膜的壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性，使胃壁细胞内的氢离子不能转移到胃腔中，由于氢离子的缺乏而使胃酸的生成减少。
H+-K+-ATP酶又叫做“质子泵”，所以奥美拉唑又称为“质子泵抑制剂”。作用时间也长，服用一次药物后胃酸分泌量明显下降，最高可下降80%，作用时间可长达48小时。是目前最强的新颖抑酸药。对消化性溃疡的治愈率明显高于现有的H2受体拮抗剂，而且复发率低。奥
美拉唑短期治疗无明显副作用，主要为恶心、上腹痛等。由于对胃酸分泌的抑制作用很强，长期服用时病人持续处于低胃酸状态。所以奥美拉唑对上消化道出血有止血作用。
奥美拉唑的临床应用：
对其他药，包括H2受体阻断药无效的消化性溃疡患者，能收到较好效果。对反流性食道炎，有效率达75%-85%，优于雷尼替丁。卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征给药第一天胃酸度降低，症状改善。
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