关于药品验收记录叙述
采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
不得用铅笔填写
不得撕毁或任意涂改记录
确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
药品验收应做好记录，验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容，如采用计算机数字化管理手段记录验收数据，应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整，不得用铅笔填写，不得撕毁或任意涂改记录，确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章。