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考点：药品的有效期管理
1.有效期的概念：指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限，药品的有效期从生产日期开始算起。
制定依据：根据其稳定性试验和留样观察，预测或掌握其效价(或含量)下降至不合格的时间，规定药品在一定储藏条件时的有效使用时限。
2.有效期的标示方法
(1)直接标明有效期：如有效期为2017年6月6日，表明至2017年6月7日起便不得使用。国内多数药厂都用这种方法。
(2)直接标明失效期：如某药品的失效期为2017年6月6日，表明可使用至2017年6月5日。一些进口药品可见这种表示方法。
(3)标明有效期年限：则可由批号推算如某药品批号为170922，有效期为3年。由批号可知本产品为2017年9月22日生产,有效期3年,表明本品可使用到2020年9月21日为止。
3.有效期药品的管理
(1)计划采购，避免积压或缺货;
(2)检查效期，按效期先后登记;设“效期药品一览表”;
(3)每一货位设货位卡，注明效期与数量，按效期先后调整货位，近期先用;
(4)药品色标管理
绿色：合格药品库(区)、待发药品库(区)
黄色：待验药品库(区)、退货药品库(区)
红色：不合格药品库(区)
(5)散放药品，用净再加，防止旧药积存瓶底;
(6)近期汇报，及时处理;(到期前2个月向科主任汇报)
(7)过期禁用。
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