有关塞来昔布下列说法
治疗剂量可影响血栓素A2的合成
不影响前列腺素合成
主要通过肝脏CYP2C9代谢,随尿液和粪便排泄
不良反应多
非选择性环氧酶-2抑制药
塞来昔布是选择性COX-2抑制药,在治疗剂量时对人体内COX-1无明显影响,也不影响TXA2的合成,但可抑制PGI2合成。该药主要在肝脏通过CYP2C9代谢,随尿和粪便排泄,用于风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎的治疗。也可用于手术后镇痛、牙痛、痛经。胃肠道不良反应、出血和溃疡发生率均较其他非选择性非甾体抗炎药低。
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