关于青霉素G叙述正确
在体内主要分布在细胞内液
在体内主要的消除方式是肝脏代谢
丙磺舒可促进青霉素的排泄
不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应
口服不易被胃酸破坏,吸收多
青霉素G口服易被胃酸破坏,吸收极少;肌内注射吸收快而全,分布于细胞外液,脑膜炎时可透入脑脊液;由肾小管主动分泌而排泄,可被丙磺舒竞争性抑制,从而可延缓青霉素的排泄,提高其血药浓度,并延长半衰期。不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应。
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