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1.多数药按简单扩散进入(吸收)：
(1)影响扩散速度的因素：
1)膜的性质，面积及膜两侧的浓度梯度，2)药物的性质，分子量小的(200D以下)，脂溶性大的(油水分布系数大的)，极性小的(不易离子化的)药较易通过。
(2)吸收分布：排泄的一个可变因素，与环境的酸碱度有关。
(3)离子障现象：非离子型药可自由穿透，而离子型药被限制在膜的一侧。离子障与吸收有关，可以理解为“酸酸易吸收，酸碱难吸收”。如弱酸性药在胃液中非离子型多，在胃中即可被吸收。弱碱性药在酸性胃液中离子型多，主要在小肠吸收。
2.少数药按主动转运而吸收：
特点：1)与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等;2)靠载体主动转运而吸收的;3)对药物在体内分布及肾排泄关系密切。
3.易化扩散是靠载体顺浓度梯度跨膜转运方式：
如葡萄糖的吸收，吸收速度较快。
4.吞噬作用：
如维生素和蛋白质。
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