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中级主管药师辅导:阿托品的药理作用 $lesson$
阿托品
【药理作用】阿托品对各种M受体亚型的选择性较低,对M1,M2,M3受体都有阻断作用。
随剂量的增加可依次出现下列现象:腺体分泌减少,瞳孔扩大和调节麻痹,膀胱和胃肠道平滑肌的兴奋性下降,心率加快,中毒剂量则出现中枢作用。
1.腺体 抑制腺体分泌:唾液腺和汗腺最敏感。较大剂量可减少胃液分泌,但对胃酸浓度影响较小。
2.眼 扩瞳、眼内压升高和调节麻痹,导致畏光。
(1)扩瞳
(2)眼内压升高 阿托品禁用于青光眼或有眼内压升高倾向者。
(3)调节麻痹 适于看远物,看近物模糊不清,这一作用称为调节麻痹。
3.平滑肌 阿托品能松弛许多内脏平滑肌,对过度活动或痉挛的内脏平滑肌,松弛作用较显著。缓解胃肠绞痛;对膀胱逼尿肌也有解痉作用;但对胆管、输尿管和支气管的解痉作用较弱。阿托品对子宫平滑肌影响较小。
4.心脏
(1)心率 治疗剂量阿托品在一部分病人可使心率轻度短暂地减慢。较大剂量使心率加速,加速程度取决于迷走神经张力;青壮年心率加速作用显著。老年人、儿童不明显。
(2)房室传导 能拮抗迷走神经过度兴奋所致的传导阻滞和心律失常。但在心肌梗塞时,要慎用阿托品。
5.血管与血压 治疗量阿托品对血管与血压无显著影响。大量阿托品有解除小血管痉挛的作用,尤其以皮肤血管扩张为显著,可产生潮红温热。
6.中枢神经系统 较大剂量可轻度兴奋延髓和大脑,大剂量兴奋加强,出现焦虑不安、多言、谵安;中毒剂量常致幻觉、定向障碍、运动失调和惊厥等,也可出现昏迷及呼吸麻痹。
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