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初级药师高频考点：胰岛素
胰岛素类似物是利用重组DNA技术，通过对人胰岛素的氨基酸序列进行修饰生成的一类胰岛素，具有与普通胰岛素不同的药代动力学特性，因而延长或缩短了胰岛素的作用时间，如赖脯胰岛素、门冬胰岛素和甘精胰岛素。
2.口服降血糖药分类
(1)磺酰脲类药物作用机制
第一代口服降糖药，但副作用较多，特别是对肝脏的毒性较大而被停用。
第二代降低血糖药主要药物有格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮和格列波脲等。
其特点是吸收迅速，与血浆蛋白的结合率高，作用强，长效，毒性低。磺酰脲类降血糖药对正常人与糖尿病患者均有降血糖作用。
(2)双胍类药物作用机制
不促进胰岛素分泌，其降血糖作用主要是促进脂肪组织摄取葡萄糖，使肌肉组织无氧酵解增加，增加葡萄糖的利用。主要药物有二甲双胍。
(3)α-葡萄糖苷酶抑制剂作用机制
可降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖，减少并延缓吸收，因此有降低饭后高血糖作用，临床上用于治疗1型和2型糖尿病患者。主要药物有阿卡波糖和伏格列波糖等。
(4)噻唑烷二酮类药物作用机制
胰岛素增敏剂，通过激活肌肉组织中脂肪细胞核上靶受体，增加其对胰岛素的敏感性，使同样数量的胰岛素发挥更大的降糖作用，适用于长期治疗。主要药物有吡格列酮和罗格列酮等。
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