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2016年卫生职称初级药师考试进入复习阶段，环球网校医学考试网整理2016年卫生职称初级药师资格考试试题及答案/初级药师考试模拟试题及答案供广大考生参考，以便帮助大家更好的进入复习状态。
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1.我国制定《药品管理法》最根本的目的是:E
A.使我国的药品顺利进入国际市场
B.保证药品质量
C.加强药品监督管理
D.保障人体用药安全
E.维护人民身体健康和用药的合法权益
2.药事管理学科作为一个知识领域，在很大程度上具有:C
A.社会科学的性质
B.基础科学的性质
C.自然科学的性质
D.法学的性质
E.药学科学的性质
3.下列关于药品的概念描述错误的是:C
A.有目的的调节人的生理功能的物质
B.用于预防治疗、诊断人的疾病的物质
C.使用对象是人和动物的物质
D.有明确适应症或功能主治的物质
E.规定有明确用法用量的物质
4.实施药品知识产权保护战略，我国第一个获国际药物专利注册的专利药物是：C
A. 复方蒿甲醚
B. 复方丹参滴丸
C. 青蒿素
D.二基丁二酸钠
E.银杏灵
5.我国的药品标准是法定的：D
A.企业标准
B.流通标准
C.国际标准
D.技术标准
E.行业标准
6.我国法律、法规明文规定严格管理的药品是:A
A.兴奋剂类药品
B.放射性药品
C.医疗用毒性药品
D.精神药品
E.麻醉药品
7.根据国际公约，国务院于下述哪年发出《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》:D
A.1992年8月
B.1994年9月
C.1994年4月
D.1993年5月
E.1995年7月
8.国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定，药品经营企业必须遵守的规范是A:
A.GSP
B.GAP
C.GMP
D.GCP
E.GLP
9.我国药品检验的最高技术仲裁机构是:A
A.最高人民法院
B.国家食品药品监督管理局
C.中国药品生物制品检定所
D.国家药典委员会
E.中国药学会
10.我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是E:
A.血液制品
B.生化药品
C.化学原料药
D.中成药
E.中药材、中药饮片
11.国家基本药物的特点是:B
A.临床必需、安全有效、不良反应小、适合国情、疗效确切
B.疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便
C.疗效好、质量稳定、安全有效、合理用药、价格合理
D.安全有效、临床必需、价格合理、疗效确切、供应充足
E.质量稳定、价格合理、品种丰富、适合国情、使用方便
12.国家实行药品分类管理制度，《处方药与非处方药分类管理办法》制定发布的部门是:D
A.中华人民共和国卫生部
B.中华人民共和国劳动与社会保障部
C.国务院
D.国家药品监督管理局
E.国家中医药管理局
13. 在对中药的管理中，应充分认识到中药最本质的特点是B:
A.中国传统的天然药物
B.在中医辩证理论指导下应用的药物
C.中国传统文化的结晶
D.来自于大自然的纯天然药物
E.有传统特色的药物
14.非处方药管理制度实施后在公众保健中将发挥较大作用的是：B
A.药物市场管理
B.社会药房管理
C.医院药房管理
D.医药储备管理
E.药品企业管理
15.实施药品分类管理制度，对处方药的调配购买和使用：E
A.不需要医生处方自行判断即可
B.必须凭执业药师处方
C.到社会药店直接购买
D.按药品说明书进行自我治疗
E.必须凭执业医师或执业助理医师处方
16.下述关于乙类OTC药品的叙述正确的是：B
A.乙类OTC只能在具有《药品经营许可证》的零售药品购买
B.经批准可以在普通零售商业或者超市销售
C.标识是“红底白字”
D.不得在大众媒介上发布广告
E.必须注有“凭医师处方销售购买和使用”的警示语
17.下述内容中可以发布药品广告的是:B
A.麻醉药品
B.取得药品广告批准文号的药品
C.已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂 D.二类精神药品
E.国家药品监督管理局批准试生产的药品
18.药品广告违法，可以对其进行行政处罚的部门是:A
A.各级工商行政管理部门
B.各级药品监督管理部门
C.最高人民法院
D.省、自治区、直辖市人民检察院
E.省、自治区、直辖市价格管理部门
19.新药在完成临床试验并通过审批后，由国务院药品监督管理部门批准，发给D:
A. 药品合格证书
B. 中药保护品种证书
C. 新药证书
D. 药品批准文号
E.药品上市许可证
20.《药品管理法》明文规定，处方药不得发布广告的是:E
A.国家指定的医学专业刊物
B.国家指定的药学专业刊物
C. 专业杂志
D.专业网站
E.大众传播媒介
21. 国家主管药品上市注册申批管理的部门是:B
A.省级食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.卫生部
D.国家药典委员会
E.国家知识产权局
22. 国务院药品监督管理部门内设机构中，分管查处假劣药品的职能部门是D:
A.药品安全监管司
B.药品注册司
C.药品安全协调司
D.药品市场监督司
E.政策法规司
23. 按照《药品管理法》，开办药品零售企业，必须经过所在地的哪一级的药品监督管理部门批准:E
A.国家级
B.省 级
C.县 级
D.市 级
E.县级以上
24. 《药品管理法》明文规定城乡集贸市场可以销售:D
A.化学药品
B.生物制品
C.中成药
D.中药材
E.原料药
25. 国家药品生产经营的行业主管部门是:A
A.国家食品药品监督管理局
B.国家税务总局
C.国家发展改革委员会
D.卫生部
E.国家工商行政总局
26.《基本医疗保险和工伤保险药品目录》是国家为了保障医疗用药，合理控制药品费用而制定的，其中由国家统一制定，各地不得调整的为:E
A.乙类目录
B.生物药品目录
C.化学药品目录
D.中药目录
E.甲类目录
27.根据<<药品管理法>>的规定，外国生产的药品进入我国市场销售，须经国务院药品监督管理部门组织审查批准，并发给:B
A.《 药品生产许可证》
B.《药品进口许可证》
C.《药品合格证》
D.《药品经营许可证》
E.《 进口药品注册证》
28. 麻醉药品连续使用后能成瘾癖以及易产生;C
A.精神抑制性
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.兴奋性
E.抑制性
29. 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，麻醉药品处方颜色必须是:D
A. 淡粉色
B. 淡黄色
C. 淡绿色
D. 淡红色
E. 白色
30.仿制药品的法定名称用词现称为:D
A.已有国家药品标准的药品
B.注册药品
C.准字号药品
D.已生产上市的注册药品
E.现代药
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