全部题型 多选题 单选题 关于个例药品不良反应的报告与处理，药品生产、经营企业和医疗机构应当（）。 属于我国药品不良反应的报告范围是（）。 药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理不正确的是（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（）A 首次获准进口5年内的进口药品B 企业首营品种C 所有进口药品D 过监测期的国产药品[answer]D解析：新药监测期内的国产药品或首次进口5年以 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病倒）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是 关于个例药品不良反应的报告与处理，药品生产、经营企业和医疗机构应当（）。 属于我国药品不良反应的报告范围是（）。 药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理不正确的是（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（）A 首次获准进口5年内的进口药品B 企业首营品种C 所有进口药品D 过监测期的国产药品[answer]D解析：新药监测期内的国产药品或首次进口5年以 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病倒）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是