全部题型 单选题 药品质量特性不包括()。 药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,体现药品的()。 是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力,体现药品的()。 下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是()A 药品再评价B 药品不良反应的调查C 药物临床应用管理D 药品召回[answer]C解析:药品使用单位主要是指医疗机构等单位,而药物临床应用管理,从临床题眼中 根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()A 生化药品B 血液制品C 化学原料药D 兽药[answer]D解析:药品特指人用药品,不包括兽药和农药。 药品质量特性不包括()。 药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,体现药品的()。 是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力,体现药品的()。 下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是()A 药品再评价B 药品不良反应的调查C 药物临床应用管理D 药品召回[answer]C解析:药品使用单位主要是指医疗机构等单位,而药物临床应用管理,从临床题眼中 根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()A 生化药品B 血液制品C 化学原料药D 兽药[answer]D解析:药品特指人用药品,不包括兽药和农药。
热点关注 药品质量特性不包括()。 药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,体现药品的()。 是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力,体现药品的()。 下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是()A 药品再评价B 药品不良反应的调查C 药物临床应用管理D 药品召回[answer]C解析:药品使用单位主要是指医疗机构等单位,而药物临床应用管理,从临床题眼中