关于克拉维酸、舒巴坦
舒巴坦的抑酶活性比克拉维酸低
舒巴坦的稳定性比克拉维酸强
他唑巴坦抑酶谱广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦
均不能抑制B类金属碳青霉烯酶
三者均可逆性地与酶结合
本题考查β-内酰胺酶抑制剂的作用机制。舒巴坦的抑酶活性比克拉维酸低,但稳定性增强。他唑巴坦为青霉烷砜类的另一个不可逆的β-内酰胺酶抑制剂,其抑酶谱广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。这些酶抑制剂均不能抑制B类金属碳青霉烯酶。克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦均不可逆地与酶结合。
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