<可竞争性地与胞浆中的-环球网校

单选题

可竞争性地与胞浆中的

氨苯蝶啶

呋塞米

氢氯噻嗪

乙酰唑胺

螺内酯

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正确答案:E

本题考查的是留钾利尿药的作用机制。螺内酯作用部位在远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。本药化学结构与醛固酮相似，可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，是保钾利尿药。其利尿作用与醛固酮水平有关。