下列药物不属于α、β受体激动药的是
本题考查的是肾上腺素受体激动药的结构特点。
在一定范围内，侧链氨基上取代基的体积越大，对β受体的亲和力也越大。为末端为异丙基取代的异丙肾上腺素，为非选择性的β受体激动药，能兴奋β1和β2受体，有松弛支气管平滑肌的作用，同时可兴奋心脏而加快心率，产生心悸、心动过速等较强的心脏副作用；异丙肾上腺素与肾上腺素的区别仅限于N原子上的取代基为异丙基。其余选项为肾上腺素、为多巴胺、为麻黄碱、为地匹福林，都是α、β受体激动药。
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为末端为异丙基取代的异丙肾上腺素，为非选择性的β受体激动药，能兴奋β1和β2受体，有松弛支气管平滑肌的作用，同时可兴奋心脏而加快心率，产生心悸、心动过速等较强的心脏副作用；异丙肾上腺素与肾上腺素的区别仅限于N原子上的取代基为异丙基。其余选项为肾上腺素、为多巴胺、为麻黄碱、为地匹福林，都是α、β受体激动药。