头孢呋辛属于第二代头孢菌素类药物，将其结构中2位羧酸做成乙酰氧基乙酯，得到头孢呋辛酯，其目的是
降低药物的酸性，减少对胃肠道的刺激性
脂溶性增强，口服吸收良好
增强与受体的结合力，改变生物活性
影响药物分子的电荷分布，从而增强与受体的一电性结合作用
增加立体位阻，从而增加稳定性
本题考查的是药物结构中的取代基对生物活性影响。
羧酸成酯的目的通常有两种情形，一是降低药物的酸性，减少对胃肠道的刺激性；二是提高药物脂溶性，口服易吸收，提高口服吸收生物利用度，方便制备成口服制剂。成酯后的药物多数为前药，在体内水解后变成原药发挥药效。头孢呋辛脂溶性小，其钠盐只能注射给药，将其制备成酯类前药头孢呋辛酯后，口服吸收好，为口服头孢菌素类药物。此题易误选A，虽然成酯可降低头孢呋辛的酸性，但这并不是制备头孢呋辛酯的初衷。