第1章 药品与药品质量标准

创新药质量研究概述

药品稳定性试验指导原则

影响药物制剂稳定性的因素

影响药物制剂稳定性的处方因素有

药物稳定性试验方法

第2章 药物的结构与作用

药物与靶标相互作用对活性的影响

2021A-在药物与受体结合过程中,结合力最强的非共价键键合形式是 药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键键合和非共价键键合两大类,以共价键键合方式与生物大分子作用的药物是 药物与靶点之间是以各种化学键方式结合,下列药物中以共价键方式与靶点结合的是 药物与靶标之间通过偶极-偶极作用力结合的是 与生物大分子键合作用力最弱的是 二巯基丙醇可作为锑、砷、汞的解毒剂,其解毒机制是药物与金属之间可形成 当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时,电子在两者间可发生转移,这种作用力被称为 当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用时,这种作用力称为 去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后,与β2受体之间形成的主要键合类型 氯贝胆碱与乙酰胆碱M受体相结合产生激动作用,两者之间形成的化学作用力是 顺铂与肿瘤细胞DNA之间形成的化学作用力是 由金属离子与具有供电子基的配位体结合而成的是 所有键合键中键能最强的键合类型是 普鲁卡因与受体的作用方式不包括 水杨酸甲酯与对羟基苯甲酸甲酯的生物活性不同是因为前者可以形成 抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成 磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过 离子-偶极,偶极-偶极相互作用通常见于 盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括 药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有

药物结构的Ⅱ相生物转化

2021A-谷胱甘肽是内源性的小分子化合物,在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢,起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法,错误的是 下列药物在体内发生生物结合反应,不属于Ⅱ相代谢反应的是 药物及其代谢物通过结构中的一些活泼基团与活性内源性小分子物质结合,药物被结合的基团不包括 药物发生Ⅱ相结合反应时,与氨基酸的结合反应是许多羧酸类药物和代谢物的主要结合反应,与药物和代谢物结合最常见的体内氨基酸是 下列药物在体内发生生物结合反应,属于Ⅱ相代谢反应的有 上述药物代谢反应途径中,属于Ⅱ相代谢反应的是 谷胱甘肽结合反应包含 下列药物在体内发生生物结合反应,属于与氨基酸的结合反应的是 新生儿使用氯霉素时,可导致药物在体内聚集,引起“灰婴综合征”,造成氯霉素这一毒性反应的原因是新生儿体内主要缺乏 水杨酸在体内与哪种物质结合发生第Ⅱ相生物结合 乙酰化反应是含哪种基团的药物的主要代谢途径 与谷胱甘肽结合发生的反应不包括 使药物分子脂溶性增加的结合反应有 下列不属于第Ⅱ相结合反应的是 属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有 葡萄糖醛酸结合反应的类型有 可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有 含氨基的药物可发生 第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是 第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括

药物的手性结构对药物活性的影响

与药效有关的因素包括 与药效有关的药物立体 具有手性中心的药物,其对映异构体之间在生物活性上有时存在很大的区别,有时还会存在代谢途径的不同和代谢产物毒副作用的不同。异丙肾上腺素的左旋体和右旋体之间的差异是 手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体是阿片受体激动药、一个异构体是阿片受体阻断药的是 抗菌药物氧氟沙星S-(-)-对映异构体对细菌旋转酶抑制活性是R-(+)-对映异构体的9.3倍,是消旋体的1.3倍,造成两个光学异构体药效差异的原因是 左氧氟沙星化学结构如下,其分子结构中含有1个手性碳原子,对细菌旋转酶抑制活性是R-(+)-对映异构体的9.3倍。根据其结构式标识的碳原子,属于手性碳原子的是 对映异构体必须拆分得到纯单一异构体才能使用的情形是 L-对映异构体有活性,D-对映异构体无活性的药物是 对映异构体之间具有相同的药理活性,但强弱不同的是 氟卡尼的对映异构体之间的差异是 有关药物的构象异构体对药效影响的描述,正确的是 下列对映异构体间产生不同类型的药理活性的药物是 下列对映异构体间产生不同类型的药理活性的药物是 下列药物属于手性药物的是 对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是 对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 立体异构对药效的影响不包括 抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于 对映异构体产生相反活性的药物是 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是

药物的构象异构体对药物活性的影响

与药效有关的药物立体 立体异构对药效的影响不包括

第3章 常用的药物结构与作用

二苯并氮䓬类及其他三环类抗精神病药

结构中含有吩噻嗪环和哌嗪环的抗精神病药物是

苯甲酰胺类抗精神病药

下列药物属于苯甲酰胺

常用的非核苷类逆转录酶抑制药

下列属于非核苷类逆转录酶抑制药的是

凝血因子Xa抑制药

糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体阻断药

第4章 口服制剂与临床应用

口服固体制剂的常用辅料-着色剂、芳香剂和甜味剂

口服液体制剂的分类

下列药剂属于均相液体的是

薄膜包衣材料-增塑剂

薄膜衣中加入增塑剂的作用是

薄膜包衣材料-释放调节剂(致孔剂)

在包衣液的处方中,可作为致孔剂的是

薄膜包衣材料-着色剂与遮光剂

关于着色剂的说法正确的是 加入遮光剂的目的是

表面活性剂在口服液体制剂中的应用

有关HLB值的错误表述是 表面活性剂可用作

高分子溶液剂举例

口服混悬剂的临床应用与注意事项

口服乳剂的举例

2021B-处方中,阿拉伯胶用作

口服乳剂的质量要求、临床应用与注意事项

胶囊剂的举例

克拉霉素胶囊的处方:

第5章 注射剂与临床应用

溶液型注射剂的临床应用与注意事项

乳状液型注射剂的特点与质量要求

乳剂型注射剂质量要求不包括

乳状液型注射剂临床应用与注意事项

混悬型注射剂的特点与质量要求

混悬型注射剂临床应用与注意事项

包装与贮存

微粒制剂的概述

脂质体的定义与分类

脂质体的给药途径不包括

脂质体的组成、结构与膜材料

制备脂质体常用的材料是

微球的质量要求

微球的用途及微球存在的问题

可作为抗肿瘤药物载体的是

微球的举例

微囊的定义与质量要求

第6章 皮肤和黏膜给药途径制剂与临床应用

凝胶剂的临床应用与注意事项

凝胶剂的举例

作为凝胶基质的是

贴剂的临床应用与注意事项

贴剂的举例

栓剂的举例

口腔黏膜给药制剂

第7章 生物药剂学与药物动力学

制剂处方对药物吸收的影响

影响注射给药吸收的因素

药物代谢与药理作用

药物代谢在临床中的应用

非线性药动学产生的原因及临床影响

第8章 药物对机体的作用

最小有效量(阈剂量)

阈剂量

反向激动药

下列叙述正确的是
历年真题
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