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国家食品药品监督管理总局发布医疗器械注册管理法规解读，环球网校医学考试网整理出“相关公证要求是指什么?医疗器械注册管理法规解读之四”详细内容供大家参考。
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依据《境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范》(食药监械管[2014]208号)明确，进口产品申报资料，如无特别说明，原文资料均应由申请人签章。原文资料“签章”是指：申请人法定代表人或者负责人签名，或者签名并加盖组织机构印章，并且应当提交由申请人所在地公证机构出具的公证件。
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其公证主要是针对原文资料相应“签章”，以便于确保进口产品注册申请及其提供的资料，确系申请人自身的真实意愿，其相关行为真实。
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