第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是
其抑制了细胞的细胞壁合成
其抑制了细胞的DNA螺旋环
其抑制了细胞的二氢叶酸合成酶
其抑制了细胞的蛋白质合成
其抑制了细胞的二氢叶酸还原酶
喹诺酮类药物作用的靶酶为细菌的DNA回旋酶(gyrase)及拓扑异构酶Ⅳ。对大多数革兰阴性细菌,DNA回旋酶是喹诺酮类药物的主要靶酶,而对于大多数革兰阳性细菌,喹诺酮类药物主要抑制细菌的拓扑异构酶Ⅳ,拓扑异构酶Ⅳ为解链酶,可在DNA复制时将缠绕的子代染色体释放
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