新药监测期内的国产药品应当报告
无需报告不良反应
只报告新的不良反应
只报告严重的不良反应
报告新的和严重的不良反应
该药品的所有不良反应
我国药品不良反应的监测范围包括:新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。
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